Was ist zu tun?

Analyse, Bewertung und Optimierung der Hardware bestehender Medizingeräte unter Einhaltung relevanter Normen (u. a. IEC 60601, ISO 14971, MDR)
Sicheres Lesen, Verstehen und Überarbeiten von Schaltplänen sowie Weiterentwicklung elektronischer Schaltungen
Erstellung von Schaltplänen und Leiterplattenlayouts mit Altium Designer, inklusive EMV‑gerechter Auslegung
Modernisierung bestehender Baugruppen durch Austausch veralteter Komponenten unter Berücksichtigung sicherheitsrelevanter Anforderungen
Erhebung, Spezifikation und Verifizierung technischer Anforderungen im Rahmen des Requirements Engineering
Unterstützung bei Risikoanalysen, Validierungen und technischen Bewertungen in der Produktentwicklung
Dokumentation aller Entwicklungsschritte entsprechend den Vorgaben des Qualitätsmanagementsystems
Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Einkauf sowie weiteren internen Schnittstellen

Warum Sie?

Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung elektronischer Hardware sowie im sicheren Lesen und Bewerten von Schaltplänen
Sehr gute Anwenderkenntnisse in Altium Designer
Erfahrung im Requirements Engineering sowie im Umgang mit sicherheitsrelevanter Elektronik
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR) wünschenswert
Erfahrung in hardwarenaher Programmierung von Vorteil
Strukturierte, selbstorganisierte Arbeitsweise und hohe Problemlösungskompetenz
Teamfähigkeit und Entscheidungsvermögen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
Strukturierte Einarbeitung
Attraktive Vergütung, Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine
Ladesäulen für E-Fahrzeuge oder Benzingutschein
Corporate Benefits und Bike-Leasing