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Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)


Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d) Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP / CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur, Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs Sie arbeiten eng mit externen Dienstleistern zusammen (Statistikern, Klinischen Beratern etc.) Sie betreuen die wissenschaftliche Begleitung unserer Produkte als Schnittstelle zwischen Kliniken, Ärzten, Vertrieb, Entwicklung, Produktmanagement, Risikomanagement und Marketing Sie stellen klinische Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechenden Zusatzqualifikationen Zudem verfügen Sie idealerweise über fünf Jahre Berufserfahrung und kennen sich mit Medizinprodukten aus, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse mit und sind im Umgang mit dem Office-Paket sicher Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags. Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular unter . Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP / CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur, Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs Sie arbeiten eng mit externen Dienstleistern zusammen (Statistikern, Klinischen Beratern etc.) Sie betreuen die wissenschaftliche Begleitung unserer Produkte als Schnittstelle zwischen Kliniken, Ärzten, Vertrieb, Entwicklung, Produktmanagement, Risikomanagement und Marketing Sie stellen klinische Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien und werten diese mit aus Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechenden Zusatzqualifikationen Zudem verfügen Sie idealerweise über fünf Jahre Berufserfahrung und kennen sich mit Medizinprodukten aus, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse mit und sind im Umgang mit dem Office-Paket sicher

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