Ort

Penzberg
Deutschland
Deutschland

Vertrag

Vollzeit, Unbefristet

Datum der Veröffentlichung

2026-09-12

Online zu

2026-11-11
EUR 20.00 HOUR

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Qualifizierungstechniker (m/w/d)

VTU Engineering ist ein sehr erfolgreiches, stark wachsendes Ingenieurunternehmen. Wir entwickeln und planen Prozessanlagen für die Branchen Life Sciences und Chemie und New Technology. Das Leistungsspektrum reicht von der Anlagen-Optimierung bis zur Generalplanung von Großinvestitionen.

Gefällt Ihnen diese Stelle? Bewerben Sie sich schnell, denn es wird eine hohe Anzahl von Bewerbungen erwartet. Scrollen Sie nach unten, um die vollständige Stellenbeschreibung zu lesen.
Wir sind ein als GREAT PLACE TO WORK ausgezeichneter Arbeitgeber und stehen für sehr gutes Arbeitsklima, Freiraum für Eigeninitiative, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits! Wir leben eine vorbildliche Unternehmens- und Arbeitsplatzkultur, die den Menschen in den Mittelpunkt rückt!
Wir wachsen stetig und suchen nun Verstärkung in unserem Team für den Bereich Qualification & Validation (QV).

Flexible Arbeitszeitgestaltung (Gleitzeit ohne Kernarbeitszeit)
Mobiles Arbeiten
Großzügige Regelungen bei Reisezeit und Überstunden
Moderne Arbeitsausrüstung (Laptop, Smartphone)
Flache Hierarchien und Duz-Kultur
Engagiertes und dynamisches Team mit hervorragendem Arbeitsklima
Freiraum für Eigeninitiative
Moderne Büroräumlichkeiten mit gut ausgestatteten Sozialräumen/Küchen
Diverse Mitarbeiter- und Teamevents
Familienfreundliches Unternehmen mit vielfältigen Förderungen zur Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Privatem über alle Lebensphasen

Eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten für Anlagen, Geräte, Systeme und Prozesse gemäß den aktuellen cGMP-Anforderungen in der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikindustrie
Koordination und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie effektives Schnittstellenmanagement mit Kunden, Lieferanten und interdisziplinären Projektteams
Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Qualifizierungs-, Inbetriebnahme- und Computersystemvalidierungsdokumenten (CSV) über den gesamten Projektlebenszyklus
Planung, Organisation und Moderation von Risikoanalysen sowie Review GMP-relevanter Dokumentationen
Leitung und Moderation von FAT-, SAT-, Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Abnahmetests beim Kunden vor Ort
Beratung unserer Kunden in allen Fragen rund um Qualifizierung, Validierung und CSV sowie xfmxmju Entwicklung maßgeschneiderter Compliance-Strategien
Aktive Mitwirkung bei der Projektakquisition, Angebotserstellung sowie beim Ausbau nachhaltiger Kundenbeziehungen
Identifikation von Optimierungspotenzialen und kontinuierliche Weiterentwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen

Einschlägige Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
Du bist kunden- und qualitätsorientiertes Arbeiten in kleinen Projektteams gewohnt und nimmst hohe Eigenverantwortung wahr
Du bist kommunikationsstark und bringst Reisebereitschaft in der D/A/CH Region mit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ein versierter Umgang mit MS-Office Anwendungen runden Dein Profil ab

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