eine/n klinischen Monitor (Referent/in - klinische Studie...
das Zentrum für Klinische Studien sucht
eine/n klinischen Monitor / (m/w)
Ihre Aufgaben
• Unterstützung des Lead-Monitors bei der Monitoring-Planung
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Visiten in den Prüfzentren im gesamten Bundesgebiet gemäß den relevanten Normen, Richtlinien, Gesetzen und Prozessen
• Berichterstattung an den Sponsor
• Betreuung, Schulung und Motivation der Prüfzentren
• Erstellung studienrelevanter und regulatorischer Unterlagen, Umsetzung von Good Clinical Practice () und den gesetzlichen Anforderungen in interne Prozesse
• Zusammenarbeit und Kommunikation mit versch. Partnern
• Koordination und Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen
Ihr Profil:
• vorzugsweise Berufsausbildung im medizinischen Bereich
• idealerweise Berufserfahrung als
• sehr gute Kenntnisse in Good Clinical Practice () und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit (bis zu 80 % der Arbeitszeit)
• Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit
• Fähigkeit zum eigenverantwortlichen und strukturierten Arbeiten
• soziale Kompetenz, Freude am Umgang mit Menschen
• sehr gute Englischkenntnisse
• sichere PC-Kenntnisse
• PKW-Führerschein
eine/n klinischen Monitor / (m/w)
Ihre Aufgaben
• Unterstützung des Lead-Monitors bei der Monitoring-Planung
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Visiten in den Prüfzentren im gesamten Bundesgebiet gemäß den relevanten Normen, Richtlinien, Gesetzen und Prozessen
• Berichterstattung an den Sponsor
• Betreuung, Schulung und Motivation der Prüfzentren
• Erstellung studienrelevanter und regulatorischer Unterlagen, Umsetzung von Good Clinical Practice () und den gesetzlichen Anforderungen in interne Prozesse
• Zusammenarbeit und Kommunikation mit versch. Partnern
• Koordination und Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Verfahrensanweisungen
Ihr Profil:
• vorzugsweise Berufsausbildung im medizinischen Bereich
• idealerweise Berufserfahrung als
• sehr gute Kenntnisse in Good Clinical Practice () und den gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit (bis zu 80 % der Arbeitszeit)
• Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit
• Fähigkeit zum eigenverantwortlichen und strukturierten Arbeiten
• soziale Kompetenz, Freude am Umgang mit Menschen
• sehr gute Englischkenntnisse
• sichere PC-Kenntnisse
• PKW-Führerschein
eine/n klinischen Monitor (erent/in - klinische Studien (...
2025-11-30 - 2025-12-30
Rekrutierung Organisation: via Global Recruitment
Vertrag: Permanent
Industrie:
2025-11-30 - 2025-12-30
Rekrutierung Organisation: via Global Recruitment
Vertrag: Permanent
Industrie:
Durchschnittsgehalt: 2000
Währung: EUR
Adresse:
Währung: EUR
Adresse:
Land: Deutschland
Postleitzahl:
Web: www.globalrecruitment.info
Telefon: +32 493 78 60 54
Postleitzahl:
Web: www.globalrecruitment.info
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